Диана Гурцкая: Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного!
Диана Гурцкая в эксклюзивном интервью для журнала "Доступный мир" рассказала, как человеку с ограниченными возможностями здоровья не отчаиваться в жизни а добиться невозможного.

Диана Гурцкая: Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного! Диана Гурцкая: Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного!

все фото любезно предоставлены официальным сайтом Дианы www.gurtskaya.ru

Диана Гурцкая к читателям журнала "Доступный мир":

Дорогие мои! Мы с вами – сильные! Мы все можем! Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного! Наша задача – изменить мир!

Диана Гурцкая: Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного!

Диана, расскажите пожалуйста читателям нашего журнала, аудиторией которого в основном являются люди с ограниченными возможностями здоровья - как начиналась Ваша биография - впоследствии известной всей стране певице Дианы Гурцкая?

Наверное, как у всех людей. До того самого момента, пока мои родители не столкнулись с суровой реальностью, что проблема со зрением – это не какое-то временное состояние, а совершенно иная реальность, в которой предстоит жить и им, и их маленькой дочке.

Но я безмерно благодарна за то, что они поступили очень мудро, - мне никогда не давали понять, что я чем-то отличаюсь от других детей. Я не росла в какой-то изоляции, меня излишне не опекали. Когда пришло время идти в школу, я вечером договаривалась с друзьями, чтобы они зашли за мной, а с самого раннего утра мама стояла на углу улицы, чтобы тихонько завернуть их от нашего дома, а потом, картинно всплеснув руками, сказать: «Ты так крепко спала, поэтому я тебя не стала будить».

Но однажды, мы сели в машину и поехали из Абхазии в Тбилиси. Я очень радовалась, мне накупили множество игрушек, подарков и, наконец, отвели в школу. И… детство кончилось, намного раньше, чем оно кончается у других. У нас были прекрасные учителя и нянечки, но никакая забота не могла заменить дома. Я считала дни до каникул, потом с ужасом считала остаток дней дома.

Поэтому я сегодня ярый сторонник инклюзивного образования. Конечно, нужны специальные навыки и предметы, но надо сделать все, чтобы родителям и детям не пришлось стоять перед дилеммой: «либо образование, либо тяжелейшая разлука». Когда на первого сентября я приезжаю в интернат для незрячих и слабовидящий детей, то всегда нахожу эту группу – родителей, которые с немыслимой тоской привели первоклашек.

Я всегда им говорю, что надо быть сильными, что сегодняшняя тяжесть – это возможность успеха ребенка в будущем. Но мысленно переношусь на годы назад и понимаю, как им сложно.

Диана Гурцкая: Давайте не отчаиваться, а добиваться невозможного!

Как Вы относитесь к тому, когда Вас жалеют?

Отвечу банально – крайне негативно. У нас очень любят жалеть. Но жалость и милосердие – разные вещи. Есть очень серьезная проблема в обществе – не принимать людей, отличающихся от некого мифического стандарта.

Многие думают, что молодость и здоровье – это навсегда. Но никто не может знать, в чем промысел Божий, кому какое испытание он приготовил.

Замечаете ли Вы что в стране появляется улучшение условий проживания для людей с инвалидностью? В чём это проявляется?

Очень долгие годы не делалось ничего. Потом долгие годы говорилось, что надо делать. Сейчас, конечно, есть изменения, но они – очень скромные, в масштабах страны. И постоянно, вместе с позитивным опытом копится и негативный.

С одной стороны, принимается программа «Доступная среда», с другой, закрывается доступ в метро; помогают с компьютерной грамотностью незрячим, и тут же обманывают и не отдают заработанное в колл-центре.

Всё ли делает государство чтобы инвалидам в нашей стране жилось комфортнее?

Мне кажется, никакое государство не поможет, если не изменится сознание людей. Какова Вам оценка моего творчества со стороны руководителя государственного телеканала: «Наша задача развлекать зрителей, а не расстраивать.

Мы же не показываем разных уродцев, и Гурцкую тоже не будем». Шесть лет меня вырезают из всех концертов этого канала, не приглашают ни на какие музыкальные съемки. Что делать с таким человеком? Я пришла к выводу: его лишь можно пожалеть.

Способен ли человек с инвалидностью достичь больших успехов в жизни, карьере и т.д ?

Да, но должен быть на три ступени выше стоять по способностям, своего «обычного» коллеги. Увы, но это так. Нужно быть готовым к проблемам, унижениям и оскорблениям, научиться прощать злость и жестокость, не сломаться от жизненных неурядиц и невзгод.

Что Вы можете сказать о состоянии благотворительности в России в отношении тяжело больных людей, инвалидов?

Надо всецело поощрять любые благие дела и поступки. Совсем необязательно использовать какие-то льготы и преференции для благотворителей. В мире накоплен уникальный метод нематериального поощрения меценатов.

Его обязательно нужно привнести в Россию. Это будет полезно для всего российского общества.
скачать dle 10.3фильмы бесплатно
В четвертом номере «ДМ» подведены итоги Уроков толерантности
В четвертом номере  «ДМ» подведены итоги Уроков толерантности

В четвертом номере журнала DISABILITY.TODAY мы подводим первые итоги «Уроков толерантности», которые журналисты нашего издания проводят в учебных заведениях Пензенского края. Старт этому проекту был дан в День знаний первого сентября этого года, в Шемышейской школе Пензенской области.
В этот день сотрудники редакции «ДМ» открыли торжественную линейку, посвященную первому учебному дню, и рассказали собравшимся ученикам и гостям о толерантности, и о тех учениках, которые имея ограниченные физические возможности не могут попасть в школу, и вынуждены находиться в этот праздничный день одни в своих квартирах.
Происходит это главным образом в силу того, что наши учебные заведения не имеют доступной среды для учащихся с физическими ограничениями. Это проблема отсутствия пандусов около лестниц, ширины дверных проемов, и конечно это проблема недостаточного внимания к тому, что есть ученики с ограниченными возможностями здоровья. Дети просто не сталкиваются со своими сверстниками, которых жизнь лишила возможности передвигаться иначе, как в инвалидном кресле.
Одна из целей Уроков толерантности, как раз и заключается в том, что бы рассказать ученикам о людях с ограниченными возможностями здоровья, которые несмотря на свои физические ограничения достигли выдающихся результатов в различных областях жизни, в спорте, в науке, в творчестве. По итогам каждого Урока толерантности, ученикам предлагается написать сочинения о том, как сделать наши учебные заведения доступными для людей с ограниченными возможностями здоровья.
Лучшие работы публикуются на страницах журнала «ДМ». В этом номере мы публикуем победившие сочинения, написанные учениками школы №32 г. Пензы. На Уроке толерантности в этом учебном заведении выступил Александр Гуляков, и сейчас он выбрал лучшую работу, из представленных учениками. Победителем стала Виктория Монахова ученица 11 «А» класса. Ей будет вручен приз от редакции нашего журнала.

В четвертом номере  «ДМ» подведены итоги Уроков толерантности

И в заключении от имени сотрудников редакции журнала DISABILITY.TODAY поздравляю всех наших читателей с Новым 2013 годом! Оставайтесь всегда полными жизненных сил, несмотря на все трудности. Верьте в хорошее, и чем сильнее будет эта вера, тем скорее вы сможете вернуться к максимально возможной, насыщенной радостными моментами, жизни!
Видим пандусы, ведущие к подъезду дома, а дальше до лифта ступеньки... Вот как быть в такой ситуации???
Видим пандусы, ведущие к подъезду дома, а дальше до лифта ступеньки... Вот как быть в такой ситуации???


Популярная киноактриса Анжелика Вольская и Народный артист России Дмитрий Ячевский ответили на вопросы читателей журнала DISABILITY.TODAY


ДМ: Часто ли вы встречаете людей в инвалидных колясках?
Анжелика Вольская, Дмитрий Ячевский: Не часто, но это не потому что их нет. На самом деле, мы думаем, они просто не имеют возможности свободно передвигаться по городу. При проектировке и строительстве большинства зданий не учитывались потребности инвалидов. Видим пандусы, ведущие к подъезду дома, а дальше до лифта ступеньки... Вот как быть в такой ситуации???

ДМ: Чем в принципе, на ваш взгляд, отличается инвалид от здорового человека?
Анжелика Вольская, Дмитрий Ячевский: Тем, что у такого человека слишком много препятствий. Не физиологические особенности и отклонения, а физические барьеры окружающей среды делают невозможным нормально работать, получать образование и чувствовать себя хоть немного удовлетворительно.

ДМ: Есть ли видимые изменения в сторону улучшения жизни инвалидов на улице, в транспорте и т.д.?
Анжелика Вольская, Дмитрий Ячевский: Изменения есть, но не до конца продуманные: появились автобусы с низким полом, а добраться до него у инвалида-колясочника нет возможности.

ДМ: Считаете ли вы, что большинство инвалидов пассивны к общественной жизни. Если да, то почему?
Анжелика Вольская, Дмитрий Ячевский: Мы не считаем, что пассивны! Многие люди, благодаря интернету, активно участвуют в общественной жизни. Пассивность может быть лишь в том случае, когда человек находится в отчаянии и изоляции от общества.

ДМ: Имеются ли у вас друзья, знакомые с ограниченными возможностями здоровья? Вам знакомы случаи, когда сильные духом люди из числа инвалидов добивались успехов в жизни?
Анжелика Вольская, Дмитрий Ячевский: На съемочной площадке у нас работала девушка, потерявшая ноги в аварии (ассистент режиссера по актерам). Передвигалась на тележечке, веселая, общительная девчонка, всеобщая любимица! У нас и в мыслях не было, что с ней что-то не так. Никогда не давала повода пожалеть себя, несмотря на отсутствие ног. У нее был позитивный жизненный настрой и мы знаем, что она и сейчас продолжает успешно работать в кино. Доброго ей здоровья!

ДМ: Какие качества в человеке вы цените больше всего?
Анжелика Вольская, Дмитрий Ячевский: Любим людей добрых, умных и отзывчивых. Ценим искренность и «настоящесть»! Мы за великодушие, сострадание и большое сердце!

ДМ: Ваши пожелания читателям журнала "Доступный мир"?
Анжелика Вольская, Дмитрий Ячевский: Доброго здоровья, долголетия, никогда не унывать и верить, что добросердечных и отзывчивых людей на земле гораздо больше!

Между ампутацией и протезированием: реабилитация решает все!
Между ампутацией и протезированием: реабилитация решает все!

Качественная и своевременная реабилитация пациентов после ампутации нижних конечностей представляется сегодня особенно важным звеном в линейке мероприятий по интеграции инвалидов в общество. Пациенты с ампутациями нижних конечностей, благодаря современному модульному протезированию, возвращаются к своему привычному образу жизни и любимым занятиям: они ходят на работу, водят автомобиль, занимаются физкультурой и спортом, воспитывают детей, ездят на велосипеде или мотоцикле, путешествуют по миру и просто радуются жизни. Встретив на улице человека на протезе ноги, а то и двух ног, мы можем и не понять этого, потому что не увидим особой разницы в его походке в сравнении с нашей собственной. Однако, истории большинства пациентов с ампутацией имеют не столь позитивное развитие…

По данным разных авторов, в России ежегодно проводится порядка 11-12 тысяч высоких ампутаций нижних конечностей. Эта частота встречаемости сопоставима с таковой при выявлении муковисцидоза, фенилкетонурии, гепатита В или рака шейки матки. Ампутация конечности – крайняя мера оперативной хирургии, на которую врачи идут коллегиально ради спасения жизни пациента. После успешно проведенной операции пациент и хирург расстаются, чаще навсегда. И как признаются сами врачи, они плохо представляют себе дальнейшую судьбу пациента, который по возвращении домой в новом для себя состоянии поступает в ведение органов социальной защиты. О трехэтапной реабилитации, принципиальную схему которой на сегодняшний день предлагают, речи, увы, не идет. Пациент предоставлен сам себе до обращения на протезно-ортопедическое предприятие. Это время – «золотое» для реабилитации – безвозвратно утекает в песок. У пациента значительно снижается двигательная активность, образуются контрактуры, нарастает функциональная недостаточность по различным мышечным группам, падает общая выносливость и толерантность к физическим нагрузкам. Прибавьте к этому еще и глубоко подавленное психологическое состояние. Становится очевидным, что самому пациенту справиться со всеми трудностями своего положения - грамотно и в одиночку - не представляется возможным.

Отсутствие этапности в реабилитации таких пациентов приводит к тому, что большинство из них безвозвратно теряют возможность вернуться к прежнему уровню двигательной активности. Рекомендации некоторых врачей о том, что протезироваться нужно не ранее, чем через 6 месяцев, а то и не ранее года, зачастую не оправданы и отнюдь не обоснованы. Скорее, они свидетельствуют о неосведомленности врачей о рекомендуемых сроках, необходимости специальной подготовки и о самом протезировании. Не секрет, что в медицинских ВУЗах ничего не рассказывают о протезировании, и подавляющее большинство врачей ни разу не видели людей на протезах. Совершенно очевидно, что и грамотные рекомендации из общего образования дать, в таком случае, трудно. Системы обратной связи с такими пациентами не налажено, а все дальнейшие вопросы по протезированию пациент решает уже с протезно-ортопедическими предприятиями, подведомственными соцзащите. Таким образом, пациенты после ампутации конечности, остро нуждающиеся в грамотной и своевременной реабилитации, качество которой может определить всю дальнейшую жизнь пациента, не получают ее, растрачивают психологические и физические ресурсы на неконструктивные депрессивные состояния.

Реабилитацию пациента после ампутации нижней конечности - с прицелом на дальнейшее протезирование - необходимо начинать уже в ранний постоперационный период в стационаре при отсутствии противопоказаний. В первую очередь, помимо основных медицинских мероприятий, нужно уменьшать отек культи, продолжать ее формирование (начало формирования культи уже положено в процессе хирургической операции), проводить профилактику контрактур суставов и гипотрофии мышц. Лечение положением, занятия лечебной гимнастикой, бинтование культи, организация двигательного режима дня в целом - уже на ранних сроках очень помогают в этих вопросах. Из стационара пациент при выписке получает индивидуальные рекомендации и – хорошо бы – отправляется на санаторно-курортный этап реабилитации. Активное восстановление в первые два-три месяца после ампутации помогает хорошо подготовить пациента к протезированию и не позволяет ему снижать собственную активность. Именно этот период времени во многом определяет успешность той стороны протезирования, которая зависит от пациента.

Весьма продуктивным оказывается активное взаимодействие между оперирующими хирургами и протезно-ортопедическими учреждениями в плане информирования пациента и его родственников, а также рекомендации пройти первичное консультирование по вопросам протезирования сразу после стационарного этапа. Это позволяет настроить пациента на конструктивную работу. Более того, раннее посещение протезно-ортопедического заведения само по себе имеет важное психологическое значение: в его стенах пациент с ампутацией конечности встречается с людьми, которые уже, в определенном смысле, пережили аналогичную трагедию и теперь пользуются протезом на протяжении длительного времени. Ничто не дает нашим пациентам такую мотивацию, как общение с человеком, который пережил ампутацию, преодолел трудности, научился правильно использовать протез и ведет теперь социально активную жизнь.
Следует учитывать, что протезирование – весьма непростой процесс и требует определенных временных затрат. Для достижения успеха усилия нужно приложить совместно как технику-протезисту, так и самому пациенту. Ни один протез, даже самый дорогостоящий и современный, не умеет «ходить сам». К сожалению, у пациентов нет понимания этого. Большинство из них считают, что ходить на протезе легко, а научиться этому – как сменить пару обуви. О том, что это – длительная и непростая работа, особенно, при высоких ампутациях, пациенты узнают на своем и других примерах уже в процессе протезирования, а это поздно.

Иногда к нам приходят пациенты и говорят, что готовились к протезированию: бинтовали культю и делали упражнения. Однако, результат упражнений, набранных в интернете, практически всегда отсутствует, потому что они выполняются неправильно и в недостаточном объеме. Бывает, пациенты следуют сильно устаревшим рекомендациям «набивать культю», чего делать точно не следует.
Одной из трудностей при освоении протеза является вопрос доверия протезу. Пациент боится на него наступать, шагает с выраженной хромотой, максимально уменьшая фазу опоры на протез. Прибавив к этому, например, значительное ослабление мышц области ягодицы (при ампутации выше колена), то есть слабую стабилизацию тазобедренного сустава, мы неизбежно получим порочный стереотип походки, который останется с пациентом уже навсегда. При выраженной несимметричной походке и хромоте в скором времени возникнут и вторичные деформации опорно-двигательного аппарата. Ранняя целевая реабилитация поможет избежать этого.
Не стоит недооценивать и психологическую составляющую комфортного самоощущения пациента, который, хорошо овладев протезом, передвигается, как и мы с вами. Не секрет, что большинству людей не понравится избыточное внимание незнакомцев на улицах, обращенное не на них самих, а на их какую-либо особенность. Порочная походка – это постоянное напоминание о беде и слабости, наружный шрам, очевидный для окружающих. Многие пациенты с ампутацией нижней конечности теряют работу в связи с произошедшими в их жизни событиями, а при устройстве на новую сталкиваются с тем, что при собеседовании на хромоту обращают внимание чуть ли не в первую очередь, и, несмотря на высокую квалификацию по специальности, очень часто отказывают. А пациенты без очевидных проблем с ходьбой, то есть не обращающей на себя дополнительного внимания, находят работу с обычной успешностью… С красивой походкой любому из нас легче и физически, и психологически выходить в многолюдные места, а пациенту на протезе - общаться с миром и возвращаться к социально активной жизни.

В качестве примера успешного первичного протезирования пациентов с ампутацией на уровне бедра хочется рассказать об электронном коленном модуле Кенево. Это одна из новых разработок в области протезирования, которая пока не имеет аналогов с точки зрения максимальной адаптации протеза к возрастающим и изменяющимся двигательным возможностям и требованиям пациента в первые пару лет после ампутации. Сначала пациенту устанавливают модуль Кенево в режиме замкового колена: пациент (в брусьях) учится опираться и правильно распределять вес тела над площадью опоры, в том числе, на протез, который не подогнется в коленном шарнире ни при каких обстоятельствах. В этом случае пациенту удается быстрее довериться протезу и начать правильно опираться на него. Это – уже некий залог освоения правильной походки. Через некоторое время, когда пациент уверенно может сам передвигаться на протезе с помощью костылей с подлокотниками, протезист, изменяя некоторые настройки, приближает внешний вид работы электронного коленного шарнира к виду работы человеческого колена, которую мы можем наблюдать при ходьбе по ровной поверхности: сгибание в фазе переноса, выпрямление и устойчивая опора в фазе опоры. При дальнейших успехах пациента настройки изменяются и для преодоления препятствий: пациент сможет изменять по желанию скорость собственной ходьбы, спускаться по пандусу или по ступеням попеременным шагом, легче преодолевать бордюры и другие препятствия, гулять по пересеченной местности вплоть до горных восхождений.

Кенево позволяет успевать за изменяющимся состоянием и настроением пациента. При снижении уровня активности пациента, например, при обострении заболевания, травме или ином болезненном состоянии, вполне возможно изменить настройки коленного модуля в сторону снижения мобильности и повышения надежности и устойчивости на трудный период, а затем вновь вернуться к активному варианту.

В конструкцию электронной системы протезирования Кенево входит большое количество различных датчиков, которые с высокой частотой ежесекундно анализируют ходьбу и подстраивают работу протеза под изменившиеся условия. Таким образом, Кенево позволяет пациенту практически не ограничивать себя в передвижениях во внешнем мире и с максимальной надежностью и безопасностью своевременно осваивать для себя новые возможности протеза и приближать свою походку к симметричной, энергосберегающей, физиологической и …обыкновенной. Возможности этой системы протезирования максимально приближены к нуждам и особенностям первично протезирующихся пациентов.

В заключение хотелось бы сказать, что современное протезирование способно с технической точки зрения помочь обрести уверенность в себе пациентам с ампутацией нижних конечностей и дать им, фактически, неограниченную способность к передвижениям. Грамотная своевременная реабилитация, как известно, тоже творит чудеса. Объединив медицинскую и техническую составляющие в единый непрерывный преемственный реабилитационный процесс, все мы, однозначно, выиграем, и главным победителем будет, естественно, пациент, которому эта командная работа поможет вернуть радость к жизни.

Copyright © 2008-2020 DISABILITY TODAY
Распространение контента разрешается при наличии активной ссылки DT All Rights Reserved.