Владимир Крупенников к читателям журнала "Доступный мир"
Член Общественной палаты РФ, ведущий программы «Фактор жизни» Владимир Крупенников для наших читателей:
Дорогие друзья! От всей души приветствую вас и поздравляю с выходом первого журнала DISABILITY.TODAY! В России остро не хватает качественных средств массовой информации, которые бы реалистично отражали проблемы инвалидов и рассказывали обществу о нашей жизни. Не лучшим образом обстоит дело и с информированием инвалидов об изменениях в законодательстве. Многие инвалиды, к сожалению, не знают своих прав.
Считаю, развитие СМИ в любом виде, будь то электронное или печатное, крайне важным и полезным делом. Особенно радует, что ваше новое издание создают сами инвалиды.
На мой взгляд, необходимо наладить тесное сотрудничество всех СМИ работающих в этой тематике для обмена информацией и совместного продвижения идей, для отстаивания прав и оказания помощи, для противостояния принятию антисоциальных законов.
Так, если бы инвалидные организации в прошлом году раньше объединили свои силы, наверное, удалось бы отстоять сохранение 100% компенсации за самостоятельно приобретенные технические средства реабилитации.
Но, к сожалению, не смотря на все усилия Общественной палаты РФ, нам так и не удалось это сделать. Возможно, не хватило соответствующего давления со стороны средств массовой информации.
Будем рады видеть читателей журнала DISABILITY.TODAY на нашем первом видеопортале http://inva.tv , созданным так же, как и ваш журнал инвалидами 1гр., где вы найдете полный архив единственной постоянной передачи для инвалидов «Фактор жизни», которая транслируется почти на всю страну. Давайте дружить, обмениваться информацией и действовать сообща!
Хочу пожелать коллективу журнала DISABILITY.TODAY успехов в работе и твердости в достижении поставленной цели. Уверен, что с Божьей помощью у вас все получится! И пусть наш Мир станет действительно доступным для всех!
Искренне Ваш,
Член Общественной палаты РФ Ведущий программы «Фактор жизни»
Московская 19, Пензенское РО ФСС РФ - полная доступность
Обзор доступности этого дома можно посмотреть на карте "Доступного мира" здесь
Государственное учреждение - Пензенское региональное отделение Фонда социального страхования РФ, расположенное по адресу Московская 19 имеет полную доступность для людей с ограниченными возможностями здоровья.
На входе расположено невысокое крыльцо с двумя ступеньками. Справа оборудован удобный пандус. Пандус выполнен по всем правилам, и имеет небольшой угол подъема, вполне приемлемый для того, что бы человек в инвалидной коляске мог самостоятельно преодолеть этот подъем. Так же пандус оборудован двухсторонними поручнями, и это также облегчает возможность подняться по нему людям в инвалидных колясках.
Между ампутацией и протезированием: реабилитация решает все!
Качественная и своевременная реабилитация пациентов после ампутации нижних конечностей представляется сегодня особенно важным звеном в линейке мероприятий по интеграции инвалидов в общество. Пациенты с ампутациями нижних конечностей, благодаря современному модульному протезированию, возвращаются к своему привычному образу жизни и любимым занятиям: они ходят на работу, водят автомобиль, занимаются физкультурой и спортом, воспитывают детей, ездят на велосипеде или мотоцикле, путешествуют по миру и просто радуются жизни. Встретив на улице человека на протезе ноги, а то и двух ног, мы можем и не понять этого, потому что не увидим особой разницы в его походке в сравнении с нашей собственной. Однако, истории большинства пациентов с ампутацией имеют не столь позитивное развитие…
По данным разных авторов, в России ежегодно проводится порядка 11-12 тысяч высоких ампутаций нижних конечностей. Эта частота встречаемости сопоставима с таковой при выявлении муковисцидоза, фенилкетонурии, гепатита В или рака шейки матки. Ампутация конечности – крайняя мера оперативной хирургии, на которую врачи идут коллегиально ради спасения жизни пациента. После успешно проведенной операции пациент и хирург расстаются, чаще навсегда. И как признаются сами врачи, они плохо представляют себе дальнейшую судьбу пациента, который по возвращении домой в новом для себя состоянии поступает в ведение органов социальной защиты. О трехэтапной реабилитации, принципиальную схему которой на сегодняшний день предлагают, речи, увы, не идет. Пациент предоставлен сам себе до обращения на протезно-ортопедическое предприятие. Это время – «золотое» для реабилитации – безвозвратно утекает в песок. У пациента значительно снижается двигательная активность, образуются контрактуры, нарастает функциональная недостаточность по различным мышечным группам, падает общая выносливость и толерантность к физическим нагрузкам. Прибавьте к этому еще и глубоко подавленное психологическое состояние. Становится очевидным, что самому пациенту справиться со всеми трудностями своего положения - грамотно и в одиночку - не представляется возможным.
Отсутствие этапности в реабилитации таких пациентов приводит к тому, что большинство из них безвозвратно теряют возможность вернуться к прежнему уровню двигательной активности. Рекомендации некоторых врачей о том, что протезироваться нужно не ранее, чем через 6 месяцев, а то и не ранее года, зачастую не оправданы и отнюдь не обоснованы. Скорее, они свидетельствуют о неосведомленности врачей о рекомендуемых сроках, необходимости специальной подготовки и о самом протезировании. Не секрет, что в медицинских ВУЗах ничего не рассказывают о протезировании, и подавляющее большинство врачей ни разу не видели людей на протезах. Совершенно очевидно, что и грамотные рекомендации из общего образования дать, в таком случае, трудно. Системы обратной связи с такими пациентами не налажено, а все дальнейшие вопросы по протезированию пациент решает уже с протезно-ортопедическими предприятиями, подведомственными соцзащите. Таким образом, пациенты после ампутации конечности, остро нуждающиеся в грамотной и своевременной реабилитации, качество которой может определить всю дальнейшую жизнь пациента, не получают ее, растрачивают психологические и физические ресурсы на неконструктивные депрессивные состояния.
Реабилитацию пациента после ампутации нижней конечности - с прицелом на дальнейшее протезирование - необходимо начинать уже в ранний постоперационный период в стационаре при отсутствии противопоказаний. В первую очередь, помимо основных медицинских мероприятий, нужно уменьшать отек культи, продолжать ее формирование (начало формирования культи уже положено в процессе хирургической операции), проводить профилактику контрактур суставов и гипотрофии мышц. Лечение положением, занятия лечебной гимнастикой, бинтование культи, организация двигательного режима дня в целом - уже на ранних сроках очень помогают в этих вопросах. Из стационара пациент при выписке получает индивидуальные рекомендации и – хорошо бы – отправляется на санаторно-курортный этап реабилитации. Активное восстановление в первые два-три месяца после ампутации помогает хорошо подготовить пациента к протезированию и не позволяет ему снижать собственную активность. Именно этот период времени во многом определяет успешность той стороны протезирования, которая зависит от пациента.
Весьма продуктивным оказывается активное взаимодействие между оперирующими хирургами и протезно-ортопедическими учреждениями в плане информирования пациента и его родственников, а также рекомендации пройти первичное консультирование по вопросам протезирования сразу после стационарного этапа. Это позволяет настроить пациента на конструктивную работу. Более того, раннее посещение протезно-ортопедического заведения само по себе имеет важное психологическое значение: в его стенах пациент с ампутацией конечности встречается с людьми, которые уже, в определенном смысле, пережили аналогичную трагедию и теперь пользуются протезом на протяжении длительного времени. Ничто не дает нашим пациентам такую мотивацию, как общение с человеком, который пережил ампутацию, преодолел трудности, научился правильно использовать протез и ведет теперь социально активную жизнь. Следует учитывать, что протезирование – весьма непростой процесс и требует определенных временных затрат. Для достижения успеха усилия нужно приложить совместно как технику-протезисту, так и самому пациенту. Ни один протез, даже самый дорогостоящий и современный, не умеет «ходить сам». К сожалению, у пациентов нет понимания этого. Большинство из них считают, что ходить на протезе легко, а научиться этому – как сменить пару обуви. О том, что это – длительная и непростая работа, особенно, при высоких ампутациях, пациенты узнают на своем и других примерах уже в процессе протезирования, а это поздно.
Иногда к нам приходят пациенты и говорят, что готовились к протезированию: бинтовали культю и делали упражнения. Однако, результат упражнений, набранных в интернете, практически всегда отсутствует, потому что они выполняются неправильно и в недостаточном объеме. Бывает, пациенты следуют сильно устаревшим рекомендациям «набивать культю», чего делать точно не следует. Одной из трудностей при освоении протеза является вопрос доверия протезу. Пациент боится на него наступать, шагает с выраженной хромотой, максимально уменьшая фазу опоры на протез. Прибавив к этому, например, значительное ослабление мышц области ягодицы (при ампутации выше колена), то есть слабую стабилизацию тазобедренного сустава, мы неизбежно получим порочный стереотип походки, который останется с пациентом уже навсегда. При выраженной несимметричной походке и хромоте в скором времени возникнут и вторичные деформации опорно-двигательного аппарата. Ранняя целевая реабилитация поможет избежать этого. Не стоит недооценивать и психологическую составляющую комфортного самоощущения пациента, который, хорошо овладев протезом, передвигается, как и мы с вами. Не секрет, что большинству людей не понравится избыточное внимание незнакомцев на улицах, обращенное не на них самих, а на их какую-либо особенность. Порочная походка – это постоянное напоминание о беде и слабости, наружный шрам, очевидный для окружающих. Многие пациенты с ампутацией нижней конечности теряют работу в связи с произошедшими в их жизни событиями, а при устройстве на новую сталкиваются с тем, что при собеседовании на хромоту обращают внимание чуть ли не в первую очередь, и, несмотря на высокую квалификацию по специальности, очень часто отказывают. А пациенты без очевидных проблем с ходьбой, то есть не обращающей на себя дополнительного внимания, находят работу с обычной успешностью… С красивой походкой любому из нас легче и физически, и психологически выходить в многолюдные места, а пациенту на протезе - общаться с миром и возвращаться к социально активной жизни.
В качестве примера успешного первичного протезирования пациентов с ампутацией на уровне бедра хочется рассказать об электронном коленном модуле Кенево. Это одна из новых разработок в области протезирования, которая пока не имеет аналогов с точки зрения максимальной адаптации протеза к возрастающим и изменяющимся двигательным возможностям и требованиям пациента в первые пару лет после ампутации. Сначала пациенту устанавливают модуль Кенево в режиме замкового колена: пациент (в брусьях) учится опираться и правильно распределять вес тела над площадью опоры, в том числе, на протез, который не подогнется в коленном шарнире ни при каких обстоятельствах. В этом случае пациенту удается быстрее довериться протезу и начать правильно опираться на него. Это – уже некий залог освоения правильной походки. Через некоторое время, когда пациент уверенно может сам передвигаться на протезе с помощью костылей с подлокотниками, протезист, изменяя некоторые настройки, приближает внешний вид работы электронного коленного шарнира к виду работы человеческого колена, которую мы можем наблюдать при ходьбе по ровной поверхности: сгибание в фазе переноса, выпрямление и устойчивая опора в фазе опоры. При дальнейших успехах пациента настройки изменяются и для преодоления препятствий: пациент сможет изменять по желанию скорость собственной ходьбы, спускаться по пандусу или по ступеням попеременным шагом, легче преодолевать бордюры и другие препятствия, гулять по пересеченной местности вплоть до горных восхождений.
Кенево позволяет успевать за изменяющимся состоянием и настроением пациента. При снижении уровня активности пациента, например, при обострении заболевания, травме или ином болезненном состоянии, вполне возможно изменить настройки коленного модуля в сторону снижения мобильности и повышения надежности и устойчивости на трудный период, а затем вновь вернуться к активному варианту.
В конструкцию электронной системы протезирования Кенево входит большое количество различных датчиков, которые с высокой частотой ежесекундно анализируют ходьбу и подстраивают работу протеза под изменившиеся условия. Таким образом, Кенево позволяет пациенту практически не ограничивать себя в передвижениях во внешнем мире и с максимальной надежностью и безопасностью своевременно осваивать для себя новые возможности протеза и приближать свою походку к симметричной, энергосберегающей, физиологической и …обыкновенной. Возможности этой системы протезирования максимально приближены к нуждам и особенностям первично протезирующихся пациентов.
В заключение хотелось бы сказать, что современное протезирование способно с технической точки зрения помочь обрести уверенность в себе пациентам с ампутацией нижних конечностей и дать им, фактически, неограниченную способность к передвижениям. Грамотная своевременная реабилитация, как известно, тоже творит чудеса. Объединив медицинскую и техническую составляющие в единый непрерывный преемственный реабилитационный процесс, все мы, однозначно, выиграем, и главным победителем будет, естественно, пациент, которому эта командная работа поможет вернуть радость к жизни.
В России пропал один миллион инвалидов. Расследование проведённое журналом DISABILITY TODAY выяснило шокирующие факты, как именно президент России Владимир ПУТИН проводит политику гибридного геноцида инвалидов.
*В Чечне 1 ноября 2019г. представители власти похитили и пытали инвалида Ислама Нуханова, который записал и разместил на YOUTUBE репортаж «Как живут Кадыров и его соратники». Ислам Нуханов инвалид по слуху и зрению, у него врожденная катаракта на оба глаза, одним он вообще не видит. Также у него врожденная аномалия височной кости, из-за чего он глухой на левое ухо. В том же месяце на совещании в правительстве Чечни Рамзан Кадыров открыто призвал к репрессиям против оппозиционных журналистов: «Если мы не остановим их, убивая, сажая, пугая, ничего не получится».
*В Чечне 1 ноября 2019г. представители власти похитили и пытали инвалида Ислама Нуханова, который записал и разместил на YOUTUBE репортаж «Как живут Кадыров и его соратники». Ислам Нуханов инвалид по слуху и зрению, у него врожденная катаракта на оба глаза, одним он вообще не видит. Также у него врожденная аномалия височной кости, из-за чего он глухой на левое ухо. В том же месяце на совещании в правительстве Чечни Рамзан Кадыров открыто призвал к репрессиям против оппозиционных журналистов: «Если мы не остановим их, убивая, сажая, пугая, ничего не получится».
Гибридный геноцид инвалидов, или Что происходит с социальной политикой в отношении нетрудоспособных граждан в России
Положение лиц с ограниченными возможностями в России – тема сложная и неоднозначная. С одной стороны государство утверждает, что оказывает помощь этой категории граждан. С другой – планомерно проводит реформы, нацеленные на сокращение количества россиян, которым эта помощь будет направлена. Подкрепим утверждение цифрами Росстата. По официальным данным российской службы статистики количество инвалидов сократилось на 1,24 млн. человек в период с 2012 по 2019 год. Нет, речь идёт не только о летальных исходах и во-все не о чудесах медицины. Так работают реформаторы, которые планируют сократить количе-ство лиц, получающих ЕДВ (единовременные денежные выплаты) до 11,3 млн. человек в 2021 году. Информация об этом содержится в пояснительной записке к бюджету ПФ (Пенсионного Фонда) РФ на период с 2019 по 2022 год. Так что неоднозначная реформа с повышением пенсионного возраста – далеко не единственная проблема в социальной сфере, с которой придётся столкнуться наименее защищённым слоям населения в России. Логика государства понятна. Чиновники хотят сэкономить бюджетные средства на социальных вы-платах, просто уменьшая количество тех, кому они по закону полагаются. Но если повышение пен-сионного возраста выносилось на общественное обсуждение, то инвалидов никто не спрашивал. Их просто объявили достаточно благополучными и здоровыми, хотя фактически их состояние не изменилось. Также людям теперь отказывают как в оформлении инвалидности, так и в её продлении. Такие установки поступают в МСЭ (бюро медико-социальной экспертизы). Так что винить специалистов нельзя. Они выполняют прямое указание руководства. Об этом говорит Линь Нгуен – юрист в об-щественной организации инвалидов «Перспектива» в интервью для Агентства социальной инфор-мации. МСЭ не отменяют диагноз и не меняют его. Однако в оформлении документов отказы-вают. Экономия такого рода выражена не только в сокращении пенсий и пособий, но и в обеспечении реабилитационными средствами, медикаментами, без которых многие люди не смогут жить. Например, только в Москве около 40% пациентов с онкологическими заболеваниями получают обезболивающие препараты. Без таких медикаментов они вынуждены мучиться от боли. Главврач столичного хосписа Диана Невзорова с горечью констатировала, что во многих регионах цифра намного ниже. Где-то препараты получают не более 4% нуждающихся, а в отдельных населенных пунктах таких медикаментов нет вовсе. Причины разные. От недостаточного финансирования и бюрократии до сложности выписки ре-цепта на препараты, содержащие наркотические и близкие к ним вещества. Врачи боятся подпи-сывать рецепт, на основании которого пациент получает наркотик. Да и сами онкобольные часто не понимают, что это единственный выход. У истории с онкологией есть немало примеров. Так в январе 2015 года покончил с собой Анатолий Кудрявцев. Генерал-лейтенант ВВС в прошлом командовал российской дальней авиацией. В по-следние годы страдал от сильных болей, вызванных 4 стадией рака желудка. По словам дочери покойного отец не выдержал страданий и наложил на себя руки. Если дорогостоящие или редкие лекарства оказались недоступны для отставного генерала, то насколько сложна ситуация для про-стых россиян? Аналогичная ситуация произошла зимой 2014, когда в феврале покончил с собой отставной контр-адмирал Вячеслав Апанасенко. После таких трагических событий департамент здравоохранения Москвы провёл ряд проверок в медицинских учреждений. Рейды инспекции выявили, что лекарства в столице есть, но люди, кон-тролирующие их распределение между пациентами, часто намеренно скрывают информацию о наличии препаратов, отказываются информировать о порядке выдачи рецептов. Ещё одна систем-ная проблема – сложности с преемственностью оказания помощи пациентам, которые со стацио-нарного лечения переходят на амбулаторное. Ещё 30 июня 2015 года вступил в силу закон №501-ФЗ «О внесении изменений в федеральный за-кон «О наркотических средствах и психотропных веществах», подписанный президентом Путиным ещё в конце 2014 года. Прошло пять лет, но ситуация почти не изменилась.
Что такое инвалидность?
Юрист Виктор Симонов напоминает, что мало признать человека не трудоспособным. Важно по-нимать, что потеря трудоспособности в результате травмы, несчастного случая, катастрофы, слу-чая на производстве, это всегда обстоятельства, требующие от государства помощи. Сейчас это почти полтриллиона рублей в год. Сумма внушительная и чиновники решили несколько урезать бюджетные отчисления на ЕДВ, лекарства и средства реабилитации, попросту не признавая за не-трудоспособными гражданами факт инвалидности.
Бюрократический футбол. Пас от Минздрава – Минтруду
Можно долго рассуждать о целесообразности экономического манёвра, в результате которого Министерство здравоохранения решило избавиться от ответственности, передав вопросы инвали-дов коллегам из Минтруда. Населению смысл действий так и не объяснили. Зато их последствия заметны даже тем, кто далёк от медицины и социальной политики. Цель – уменьшение количе-ства официально зарегистрированных инвалидов в России. Какие изменения произошли? · Поменялись сроки и условия получения статуса инвалида. · Введена балльная система, на основании которой определяется состояние здоровья. · Ответственные лица отказывают в выдаче справки даже тем людям, чьи признаки инва-лидности очевидны. В 2019 году ЕДВ получило на 200 тысяч человек меньше, чем годом ранее. В ближайшие год – два количество инвалидов сократится ещё на 300 тысяч граждан. Сотни тысяч наших сограждан превратились в чудесно исцелившихся. Но речь не идёт о деяниях святых или успехах российских медиков и реабилитологов. Изменения в лучшую сторону происхо-дят исключительно на бумаге. Чиновники отчитываются перед руководством о том, что лиц с огра-ниченными возможностями становится меньше, а вместе с тем, снижается нагрузка на федераль-ный бюджет.
Дети под прицелом
Значительная часть лиц, получающих помощь от государства на реабилитацию и лечение, это дети-инвалиды. Они не только страдают от врождённых или приобретённых заболеваний, но и полностью зависят от родителей. Так матерям часто приходится отказываться от работы, чтобы обслуживать ребёнка. Соответственно, полноценно содержать несовершеннолетнего, имеющего проблемы со здоровьем они не могут. Глава «Лиги защитников пациентов» Александр Саверский напоминает, что большинство родите-лей не могут себе позволить лекарства и средства реабилитации без социальных выплат. Много-профильное лечение юных пациентов, их социализация и адаптация требуют значительных вло-жений. Но приказ Минтруда #1024 привёл к снятию инвалидности со многих детей, кроме лежа-чих и колясочников. Сопутствующие заболевания не рассматриваются, а любое, даже временное улучшение состояния расценивают как повод для отказа в продлении инвалидности. Более того, часто медкомиссия не замечает ухудшение, даже имея на руках заключения профильных специа-листов. Отказы МСЭ мотивируются тем, что у детей нет ограничений жизнедеятельности.
Мнение Минтруда и МСЭ
Было бы непрофессионально и несправедливо показать мнение лишь одной стороны. Заммини-стра труда Григорий Лекарев – человек, непосредственно связанный с обсуждаемой темой. По его мнению снижение количества инвалидов на 12,1% с 2013 года связано с тем, что сами люди стали реже обращаться для установления факта нетрудоспособности. Также Лекарев утверждает, что нет никаких приказов или рекомендаций, мешающих получению справки и социальной помощи, а система учитывает множество факторов, нарушения различных функций, связанных с хрониче-скими заболеваниями. Все, кто нуждается в социальной защите по состоянию здоровья, её полу-чает в соответствии с законом. При этом действует одинаковый подход к установлению инвалид-ности для взрослых и детей. Сам проект приказа был одобрен Минздравом, согласован с медиками, учёными, организациями родителей и пациентов. Только после этого новые критерии и классификации были одобрены Минтруда. Также заместитель министра труда РФ считает, что граждане имеют полное право оспорить решение МСЭ в других инстанциях, включая судебные. Но это утверждение не совсем честное. Так председатель сообщества инвалидов Москвы Вера Ис-аенко собрала множество фактов необоснованных отказов в получении инвалидности или про-длении ранее выданных документов. Чиновники в МСЭ никак не комментируют решения и не уточняют принципы, используемые при их принятии. Главный эксперт МСЭ в Санкт-Петербурге Александр Абросимов прямо говорит, что получение ин-валидности сейчас полностью зависит от государства. Оно регламентирует критерии, меняет их. Сам Абросимов считает, что снять инвалидность можно только с того пациента, состояние кото-рого это позволяет. Например, диабетики, по его мнению, сами должны о себе заботиться, под-держивать здоровье, вести правильный образ жизни. С 14 лет ребёнок с диабетом вполне может о себе заботиться, а взрослый с этим заболеванием вполне трудоспособен.
Истории из жизни
Чиновники логично отстаивают позицию государства. Но против них работают упрямые факты. Каждый день о них говорят в СМИ и мы собрали несколько примеров. Так в 2016 году инвалид-колясочник Игорь Курносенко покончил с собой, так как за долгие годы его проживания в городе власти так и не соорудили пандусы. Так как помочь мужчине могла только его престарелая мать, он не мог спуститься по ступенькам. Пенсионерка обратилась к вла-стям. Те сказали, что просьбу смогут выполнить лишь к 2038 году. По факту самоубийства прохо-дила проверка Следственного комитета РФ. Другой колясочник – житель Пензы сделал систему с лебёдкой и механизированным подъёмником, чтобы взбираться на собственный балкон. Очевидцы опубликовали видеоматериал и ролик попал в СМИ. Сложную систему для подъёма изготовили бывшие коллеги инвалида с завода, на котором он работал ранее.
Ещё одна история произошла в Красноярске в 2016 году. Она также попала на видео. Пенсионер Владимир Журат более 20 лет парализован до пояса. Регулярно ему нужно посещать больницу, но её окружают высокие бордюры. Никто за долгие годы не удосужился сделать въезд, хотя это было бы логично, учитывая особенности учреждения. В результате инвалид несколько часов ломал обычным молотком камень, чтобы просто подъехать к больничному входу. Удивительно, но никто не додумался помочь ему. Радует лишь то, что отчаянная акция пенсионера не привела к штра-фам. Чиновники обещали не наказывать инвалида и решить вопрос с пандусом.
Жительница Ясногорска Анастасия Соловьёва пострадала в ДТП и не раз пыталась собрать сред-ства на специальную конструкцию для позвоночника. Она также помогала другим инвалидам со-бирать средства. Анастасия не собиралась сидеть на шее у государства. Она прошла несколько курсов, решила открыть свой салон маникюра. Но на этом этапе столкнулась с той же проблемой, что и другие колясочники. Подходящего помещения, оборудованного пандусами, она не нашла, а переобустройство обошлось бы в сумму, значительно превосходящую социальную помощь от властей. Муж ушёл, и Соловьёва осталась один на один со своей бедой, пытаясь прокормить ма-лолетнего ребёнка. В отчаянии женщина покончила с собой. Дочь осталась сиротой. Упомянутый ранее контр-адмирал Апанасенко, к слову, скончался уже в больнице. Он выстрелил себе в голову из наградного оружия. Пуля не убила бывалого моряка и он впал в кому. Он оставил предсмертную записку, в которой обвиняет в своей смерти Минздрав и российское правитель-ство. Сколько ещё людей останется наедине со своей бедой только потому, что чиновники пытаются сэкономить?